产业

根据《欧盟设计规则施行细则》（CDIR）第6(1)(b)条，如果一项注册共同设计给相当认知的使用者产生的整体印象与在提交注册申请之日或优先权日（如有要求）之前，已经向公众提供的任何外观设计给相当认知的使用者产生的整体印象不同，则该注册的共同设计应被视为具有「独特性」。同一法条的第二款规定，评估时应考虑设计师的自由度。 CDR与CDIR对无效申请提交先前设计公开证据无具体要求 根据《欧盟设计规则》（CDR）第7条第1款说明，就适用CDR第5条或第6条而言，如果一项设计在申请日或优先权日之前，已在注册时或以其他方式后予以公布，或在有争议外观设计的申请日或优先权日之前（视情况而定）予...

尽管与D1相关的大部分证据来自设计权人LLC，但第三方的证据也证实了 — 整体而言，足以证明LLC向Bailey销售了与系争设计相对应的LED灯泡，并且该灯泡与D1出版物中所示的产品相同。 因此，第三人揭露该外观设计是LLC提供信息的结果。申请人Lidl没有提交任何令人信服的证据或论点来反驳LLC的主张，例如提交所援引设计独立开发的证据。Lidl的评论并未引起任何严重疑问，因此EUIPO无效部门也没有理由质疑LLC的陈述，190期主要介绍EUIPO无效部门的决定及相关分析 EUIPO无效部门的决定 关于设计D1的公开 因此，根据CDR第7条第(2)款，在评估系争设计的新颖性和独...

欧洲专利局（European Patent Office, EPO）在其《2028战略计划》持续推动下，于９月８日宣布将自2025年10月1日起为MyEPO服务增添两项重要功能。这些新措施不仅呼应用户需求，更代表EPO逐步迈向2026年全面采用DOCX格式的里程碑，涵盖专利授权流程的完整数字化。

一般而言，「工业设计」或「设计专利」应在向公众揭露或销售设计之前向相关主管机关提交申请。否则，该设计将不被视为「新颖」，且可能没有资格获得保护。 北美智权报将于189-192期分篇介绍欧盟设计新颖性优惠期范围与适用的定调议题，并于189期先从介绍新颖性优惠期开始，初步以Case- T 66/24无效申请案提交申请的原由及权利人和申请人提交证据进行案件分析。 新颖性优惠期（grace period） 《保护工业产权巴黎公约》（下称《巴黎公约》）第11条是关于新颖性优惠期的规定，其中并未强制规定优惠期间的长短。一些国家在实行「优惠期」，即给予设计师一定的时间（通常为六个月至一年）来揭...

在本期北美智权报中，我们将介绍来自台湾大学的生医及新药团队，以及负责推动生技新创育成的台大NTU SPARK，今（2025）年在亚洲生技大展上的亮点技术。 NTU SPARK：台湾生技新创育成重要推手 为配合台湾生医产业发展的需求，针对欲投入药物或医疗器材产品开发，或已有研发成果但缺乏商品化概念之研究人员，施予产品开发链上包括转译、医疗法规、智财与谈判、营销与商业规划等必要的训练课程，需要透过产学之间的合作培养生技人才，「台湾生医与医材转译加值人才培训计划」（SPARK Taiwan）因而诞生，提供育成团队与案源全方位的育成及产业化辅导，并投入先期资金协助案源顺利发展。目前全台共有7间...

本次文章是介绍《东盟工业设计实质审查共通指南》中提供了注册设计申请形式要件相关的准则中的第五部分，全文内容系希望能方便成员国在形式审查中有共通的基准来保护在东南亚开展相关业务的中小企业。 北美智权报188期将介绍多重设计、设计单一性提交东盟进行注册设计应注意的事项，并给予最终结论。 多重设计申请与设计单一性 一般规则 工业设计注册申请可包含一项以上的外观设计，并可称为「多项申请」。多项申请中不同外观设计的数量不受限制，只是，外观设计的数量可能会直接影响申请所需支付的费用。 申请案也可能被指定产品「成套」，成套被定义为在一起使用且具有赋予它们相同整体外观的共同特征、属于单一...

随着智能交通与自驾技术的加速推进，全球智能车载产业正朝向「AI化」与「区域整合」两大方向蓬勃发展。其中，人工智能芯片（AI Chip）、感测融合（Sensor Fusion）以及智能运算（Intelligent Computing）已成为智能车载系统的核心组件。国际Tier 1供货商Continental、Bosch、Magna正与NVIDIA、Qualcomm、Intel等芯片大厂，在北美、欧洲、中国、日本与韩国积极于建立在地供应链与策略合作网络，以提升系统整合效率与市场应变能力。具备完整产业链与电子业优势的台湾厂商，将如何在全球智能车载供应链的竞争中突围而出呢？ 台湾地区经济部产...

尽管医学进展日新月异，但全球仍有95%的罕见疾病（rare diseases）仍处于无药可医的状态。为了照顾罕见疾病患者的需求，除了聚焦特定遗传性罕见疾病开发药物的生技公司，也有国际大型药厂聚焦特定罕见疾病。「孤儿药」指的是用来治疗、预防或诊断罕见疾病的药品。由于这些疾病影响的人口很少，每一种疾病可能只有几千人或更少，因此市场回报有限，制药公司通常缺乏开发动机。为了解决这个问题，政府透过「孤儿药认定」（Orphan Drug Designation，ODD）给予开发这些药物的诱因。 孤儿药认定是由政府机关所提供的特殊法规制度，旨在鼓励制药公司研发治疗罕见疾病的药物。以美国为例，药品若...

Meta因为开发其生成式人工智能（Gen AI） — Llama，而被十三名作家联名提告侵害其书籍著作权。这件判决系在加州北区地院法官Alsup法官于2025年6月23日对Gen AI合理使用议题做出美国第一起判决后，由同法院的Chhabria法官在二日后，对Gen AI合理使用议题做出的第二起判决。而此次判决认为，Meta行为可构成合理使用。但也认为Gen AI介入造成书籍市场的「市场稀释」确实是一种对著作权人的伤害。 Meta透过网络下载盗版书籍及纳入Llama训练数据集 Meta于2023年2月推出大型语言模型（LLM） — Llama 1，并于2024年4月推出Llama 3以...

台湾生技年度盛事──2025亚洲生技大展（BIO Asia-Taiwan Exhibition）7/23~7/27于台北南港展览馆一馆热烈开幕，展览规模再创新高，摊位数逾2,200个，并有高达8,800场厂商媒合会议。今年展会汇集来自19个国家、近850家指标大厂、使用近2,200个摊位，不仅稳坐亚洲最大生技盛会地位，更跻身全球三大生技展之一，展现台湾生技产业深厚实力与国际影响力！ 2025亚洲生技大会规模再次创新纪录，共举行40场会议、逾180位讲者分享全球创新趋势与挑战，展览部分则创下2,200个摊位的新高，并有多达8,800场次媒合会议邀请，显示产业参与热度高涨。亚洲生技大会主...